新股消息 | 北京昭衍递表港交所,全球非临床药物安全性评价合同研究组织排名第三

2020-10-20 01:45:59 来源:东方头条

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智通财经APP获悉,据港交所10月19日披露,北京昭衍新药研究中心股份有限公司向港交所递交主板上市申请,中信证券担任独家保荐人。

公司概况

北京昭衍是药物安全性评价方面的领先合同研究组织,正扩展以提供涵盖药物研发服务链上药物发现、临床前和临床试验阶段的综合服务。该公司是国内最早专门从事创新药药理毒理学研究的先驱企业,根据弗若斯特沙利文的资料,现在该公司已成为国内最大的非临床药物安全性评价合同研究组织,按2019年的收益计,以15.5%的市场份额占据主导地位,及按2019年的收益计,在全球非临床药物安全性评价合同研究组织中排名第三。

业务模式

于往绩记录期,北京昭衍的绝大部分收益来自提供非临床研究服务。该公司亦正扩展临床试验及相关服务,以向客户提供更广泛的合同研究组织服务。其业务主要为以下三类:

1)非临床研究。该公司目前提供广泛的非临床研究,包括(i)药物安全性评价, (ii)药代动力学研究及(iii)药理及药效学研究,以支持国内外医药及生物技术公司以及学术研究机构赞助的各类创新药。

2)临床试验及相关服务。该公司的临床试验及相关服务仍处于初期阶段,目前包括叁个部分,即(i)临床合同研究组织服务,(ii)一期临床研究协作单位 (CRU),及(iii)生物分析服务。与传统合同研究组织不同,该公司已将叁个部分进行整合,向客户提供综合临床试验服务平台。

3)实验模型业务。该公司从事开发、研製、繁殖及销售优质实验模型以支持广泛的非临床研究。该公司的实验模型目前包括嚙齿类及非人灵长类动物。该公司主要向地方学术研究机构出售嚙齿类动物实验模型。未来,该公司计划不再进一步发展或扩大销售嚙齿类动物实验模型,并且该公司目前专注于进行科研及繁殖非人灵长类动物实验模型,目标是实现大规模生产优质非人灵长类动物实验模型为长远目标。

收费模式

北京昭衍的非临床研究以及临床试验及相关服务的服务费安排乃主要按服务收费(「FFS」)模式订立。根据FFS模式,该公司通常与客户签订总服务协议,并按预先约定的付款时间表根据该总服务协议收取款项。

该公司通常根据多个因素确定每个研究项目的费用水平,该等因素包括但不限于(其中包括)所需服务的範围、潜在的候选药物、所需服务的估计成本和费用、估计分配给该项目的时间以及该公司的竞争对手就类似服务收取的价格。该公司的服务合同和工作订单通常包括详细的时间表,其中列出了将提供的服务的规格、预期交付时间及付款日期。

财务数据摘要

截止至12月31日的2017-2019年,该公司收入分别为3亿元(单位:人民币,下同)、4.1亿元和6.39亿元。净利润分别为7991.7万元、1.05亿和1.88亿元。

截止至2019-2020年6月30日的前六个月,该公司收入分别为2亿元和3.97亿元。净利润分别为4559.7万和8557.5万元。

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